一、 设计基础

1.1本方案涉及的流程及设备是为了满足：贵公司生产工艺用水项目，要求如下：

1.1.1产水用途：医疗器械生产工艺纯化水，符合GMP认证。

1.1.2系统总进水量：预处理：1. 5m³/hr

1.1.3系统出力：一级RO纯水处理：0.8m³/hr；回收率：60%；

二级RO纯水处理：0.5m³/hr；回收率：75%；

EDI超纯水处理：0.5m3/hr；回收率：80-90%；

1.1.4终端产水水质：电阻率：≥15MΩ.CM电导率≤0.1μs/cm

1.1.5运行方式：自动运行（并具备手动操作功能）。

1.1.6供水方式：连续产出（24小时运行）。

1.2本方案主要依据如下：

1.2.1原水水源：自来水

1.2.2原水设计温度：25℃

1.2.3原水水质分析：用户提供的原水水样（水质分析报告见附件）。

1.2.4设计界线：原水箱装置进口至成品水箱出口（详见控制点的工艺流程图）。

1.2.5其他涉及的设计基础条件将在技术讨论中确定。

1.3系统对外界要求：

1.3.1进水管：进水管送至原水箱装置入口。

1.3.2供电缆：根据我方提出的容量，由用户自己负责。

1.3.3出水管：终端滤器产水出口（详见带控制点的工艺流程图）。

1.3.4药品：调试过程所用的化学试剂消耗品由用户提供。

1.3.5废水处理：排至厂房内地沟。